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Souffle au coeur

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cathy15
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  2. Posté le 03/07/2007 à 12:27:47  
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Mon fils est né avec une grosse malformation cardiaque et a été opéré à 15 jours de vie. Je serai toi,je ne resterai pas dans le doute car il n'y a rien de pire. Tu devrai prendre rdv auprès du cardio qui suit ta fille et si la secrétaire te demande pourquoi si tôt, tu lui explique pourquoi. En tout cas, c'est ce que moi je ferai. C'est peut être sa toux  et le fait qu'elle soit malade qui a accéléré son rythme cardiaque ce qui expliquerai pourquoi, on l'entend plus fort. Mais il vaut mieux que tu sois rassurée. Tiens nous au courant

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Profil : Régulier
cathy15
  1. answer
  2. Posté le 03/07/2007 à 20:20:14  
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qu'a dit ton généraliste? C'est vrai que si lui la connait, il pourra te rassurer. Le pédiatre qui suit yann est aussi spécialisé en cardio (il va au chu de nancy faire les visites pédiatriques des enfants hospitalisés en cardio) et c'est vrai que ça me rassure que ce soit lui qui suive yann.Je suis contente de savoir que pour ta fille, il n'y a pas d'opération envisagée car c'est très dur mais quand on voit nos petits après, ça vaut le coup de se battre avec eux. Ceux qui ne savent pas pour yann, ne peuvent deviner par où il est passé (il avait moins d'un an d'espoir de vie). C'est vrai que le stress monte vite alors j'espère que ton médecin t'aura rassuré car il faut aussi penser au petit bout qui grandit dans ton ventre. Bisous à ta puce et donne moi vite de tes nouvelles

Invité
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  2. Posté le 04/07/2007 à 07:18:30  
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mefies toi des docteurs qui parlent sans connaitre le passé des bébés et fais confiance à ton cardio, et ton médecin de famille ! pour ce qui est du souffle mon loulou en a un depius sa naissance, et le médecin qui le suit  m'avait dit que de nombreux bébés en ont un sans que l'on puisse trouver une pathologie cardiaque, c'est comme ça ! mon fils lui a une malformation congénitale, canal artériel persistant, et il faudra l'opérer car des infections pourrait se greffer, mais comme il le tolere, ils attendent au moins ses un an pour l'operation, je te dis ça car les symptomes peuvent etre des bronchiolites, ou des bronchites à repetition, mais je crois que ta fille n'a pas grand chose, le cardio l'aurait reperer bien mieux qu'un sos médecin (qui un jour a decele une soit disant tuberculose à mon frere, qui a eu bien peur pour rien...) tiens nous au courant

Profil : Régulier
cathy15
  1. answer
  2. Posté le 04/07/2007 à 08:15:10  
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c'est vrai que lorsque mon fils est tombé il y a 2 semaines 1/2 sur les dents (il s'est ouvert la gencive et a eu un bel hématome, toujours sur la gencive), je l'ai emmené aux urgences pour qu'ils lui donnent de l'antibiotique (car à chaque soin dentaire, yann doit en prendre du coup je me suis dit que là comme c'était ouvert, il fallait mieux l'emmener). Au bout de 20 min, j'ai vu un interne mais j'ai du attendre presque 3h car vu la cardiopathie de yann, il voulait qu'il voit un médecin (qui avait des cas plus urgents à voir) etje suis juste ressortie avec un antibio... Tu as raison de la faire voir par le médecin de la nounou surtout s'il a été cardiologue. Tiens nous au courant. Elena21, j'espère que ton petit poussin va bien. Je sais que pour y être passé, les opérations sont très dure pour nous parents mais tu verras nos petits ont une sacrée force de caractère et nous étonnent de la vitesse qu'ils ont à remonter la pente. Si vous voulez, je peux vous donner mon adresse e mail car je connais un forum spécialisé sur les cardiopathies où vous pourrez avoir beaucoup de soutien et de témoignages. Bisous à vos petits

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polgara34
  1. answer
  2. Posté le 04/07/2007 à 11:20:06  
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coucou! ma pepette a aussi un souffle au coeur, une CIA pour etre precise! elle la supporte bien, donc on attends egalement de voir l'évolution. Mais pour le moment la cia n'a pas du tout l'air de regresser, donc on se fait a l'idée de l'operation dans quelque temps! Mon cardiologue, m'a dit que les signes alarmants qui montre que le petit ne supporte plus la CIA sont une perte subite d'appetit et une cassure dans la courbe de poids. En dehors de ça, tant que ma fille pete le feu, je ne m'inquiete pas trop! Certains doc exagerent un peu, Qd ma pepette avait 1mois1/2, elle a eu une mauvaise toux, et comme elle sortait juste de l'hopital, on a tel et on nous a dit de nous rendre aux urgences. Resultat hospitalisation pour suspition de coqueluche, alors que la toux n'avait rien d'une toux de coqueluche.. mais le carnet de santé bien chargé de ma fille a affolé le doc qui n'a pas chercher plus loin! je pense que tu fais bien d'aller voir ce doc, histoire de ne pas rester avec un doute!! gros bisous

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Invité
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  2. Posté le 16/07/2007 à 14:46:09  
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et à toutes les mamans dont le bb soufre d'un soufle.ma fille de 36 mois à ete operee a 2 reprise pour une grave malformation cardiaque. je serais heureuse de recevoir l'adresse du forum spécialisé sur le sujet. merci d'avance

Profil : Régulier
cathy15
  1. answer
  2. Posté le 16/07/2007 à 20:21:50  
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bonjour lamarsup, je suis contente de voir que ce n'était qu'une fausse alerte. C'est vrai que ça fait peur.... yann a son contrôle ardio demain et l'angoisse monte. Je vous donne mon adresse e mail pour pouvoir vous donner le forum catherine.froment@neuf.fr c'est avce plaisir que kje vous le donnerai. J'en viens à l'instant et c'est vrai que c'est un super forum avec une très grosse entraide;Bisous à tout vos petits. Fatima de quelle malformation souffre ta puce si ce n'est pas indiscret?

Invité
  1. answer
  2. Posté le 16/07/2007 à 21:04:18  
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ma fille est nee avec un tronc commun cad un seul ventricule et une seule artere sortant du coeur. aujourd'hui elle porte une protèse et son coeur a ete recompartimenté. elles aura d'autres op pour remplacer la prothese au fur et à mesure de sa croissance.

Profil : Régulier
cathy15
  1. answer
  2. Posté le 17/07/2007 à 20:29:57  
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yann a eu son controle aujourd'hui et il résulte une fuite au niveau d'un patch (sur une des civ) mais apparement ça n'a rien d'alarmant pour le cardio et il ne lui a pas redonné de traitement. Prochain rdv dans 6 mois. J'avoue que ça m'angoisse un peu, je vais attendre que le pédiatre recoive le compte rendu et je lui téléphonerai car j'ai besoin d'être rassurée bisous à vos poussins

Profil : Occasionnel
steph19047
  1. answer
  2. Posté le 18/07/2007 à 22:33:19  
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............. toutes les reponses que tu as reçu, mais je vais te donner mon expérience. En effet, j'ai un souffle au coeur depuis ma naissance avec 2 malformations cardiaques qui ont ete opérées à coeur ouvert en 1982. Depuis, je suis suivie par un cardio règulierement. Juste pour te dire que ce n'etait pas rien. Une fois pendant des vacances chez ma grand mere, je suis tombée malade, un rhume avec de la fièvre, donc rien de bien grave, et ben le toubib a refusé de me soigner sous pretexte que j'avais un souffle beaucoup trop important. Et cela n'est pas arrivé qu'une seul fois. Les medecins ont tout simplement peur car ils ne sont pas confronté a ça souvent et ne savent pas trop comment réagir. J'espere que cela t'aura un peu rassuré. A bientot.


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Baptistenle 19juin 2006

Elynnn le 03dembre 2007

aime1 tres_conte​nt
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