Bonjour, Voilà j’ai un petit neveu qui a un taux elevé de transaminases c’est a dire un taux de 200 au lieu de 50 pour la normal. Nous nous inquiétons beaucoup sur son état. En effet cela fais six mois que le taux n’a pas bougé et les medecins ne trouve pas son probleme. Pouvez-vous nous aider???
Cela est dû au foie. Soit il est allergique à un aliment, donc il faudrait qu’il voit un allergologue; ou c’est peut être une hépatite. Il faut éviter certains alimant comme les oeufs, le chocolat, certains laitages… Est ce qu’il dort beaucoup? Car s’il est toujours fatgué il a peut etre une mononucléose: et sa touche le foie. C’est la maladie du dormeur!
Mon neveu a fais les tests pour les hepathies est c négatif, cependant il dort pas mal. En ce qui concerne la mononucleose, il l’a eu il y a sept mois. Que doivent faire les parents, ils ne savent plus quoi faire.
bonjour mon fils a eu un taux très élevé de transaminase et d’amoniémie (?) à la naissance. il a une galactosémie congénitale, et je sais qu’il en existe plusieurs sortes. Quel âge à votre petit neveu? nous avons eu la chance de le faire hospitaliser dans un hôpital pour enfants spécialisé dans les maladies génétiques… ceci dit, il y a pas mal de maladies (évidemment et heureusement pas toujours graves) du métabolisme, mais à la place des parents, j’irais chercher un hôpital qui gère les maladies métaboliques, parfois le pédiatre ne suffit plus. on écarte toujours les maladies les plus évidentes en premier, et parfois il faut chercher loin (la maladie de mon fils touche une naissance sur 80000…) courage
Mon neveu a 3 ans 1/2. Ma soeur a rendez-vous au servive neurologie debut janvier, elle se demande pourquoi ce service, quel rapport avec son taux elevé de transaminases???
Je pense que c’est par precaution, car il y a des antecedents ou des petits garcons presentant un taux eleve de transaminases se sont reveles etre atteints de myopathie, et les medecins veulent certainement explorer toutes les pistes. Une hypertransaminasemie peut avoir enormement de causes. Peut etre que ton neveu est intolerant au fructose , c’est aussi une cause possible…Il y a aussi des cas ou le taux de transaminase reste eleve pendant plusieurs mois, sans qu’aucune cause ne puisse etre trouvee… Dans une etude recente, sur 425 patients incorpores dans l’etude, 259 ont vu leur taux d’enzyme se regulariser tout seul dans les 6 mois, donc plus de la moitie (iorio et al., 2005) ! Donc tu vois, c’est peut etre rien du tout… Je pense qu’il faut dialoguer avec le medecin et demander pourquoi ils ont demande un RV en neurologie. Il n’y a que le personnel de sante qui suit ton neveu, qui connait son dossier qui puisse repondre a tes questions.
Bonjour, mon fils de 13 mois a un retard moteur avec une hypotonie axiale. Il est suivi par une neuro-pédiatre qui lui a prescrit une prise de sang afin de voir s’il a une maladie neuro-musculaire. Et dans cette prise de sang, on a dosé les transaminases (j’ai compris qu’ils sont augmenté en cas de maladie musculaire). C’est sans doute pour rechercher un tel problème que l’on a orienté ton petit neveu vers un neuro. A t-il un retard de développement ? N’hésite pas si tu as des questions
mon neuveu n a pas du tout de retard bien au contraire il se porte a merveille^si il y avait pas eu des examen a cause de sa mononucleose a ce jour nous serions pas au courant de son taux de transaminases eleves nous sommes tres inquiet car son taux et de 5 fois la normaledonc il l’envoie en neurologie pour y pratiquier une biopsie musculaire en complement du bilan mètabolique que penses tu de tout cela pourrais tu me donner d’autres élements si tu as des idées.
Bonjour, mon fils va comme ton neveu avoir une biopsie musculaire au mois de janvier. La neuro (il est suivi à l’hôpital Necker à Paris) m’a expliqué que l’on pourrait alors savoir si il a une maladie neuro-musculaire. Elle m’a dit qu’il y a différents « degré » dans ces maladies (certaines ne sont dépistées que vers 6 ans , lorsqu’on constate que l’enfant court moins aisémént que ses camarades). Donc certaines maladies sont très peu handicapantes. Au moins, avec la biopsie, ta soeur sera fixée et c’est tellement important de savoir !!! a bientôt, donne-moi des nouvelles
En fait g eu la mononucléose à 18 ans, et pendant deux ans mon taux de transaminases était très élevé car certaines personnes mettent plus de temps à récupérer. Pendant 2 ans je dormais tout le temps!!! En même temps g eu la mononucléose, la méningite et une hépatite. Tout ça attaque le foie, mais c’est un organe qui se régénère très vite!!! Et Maintenant g 23 ans et je vais bien.
bonjour,pour mon fils on a decouvert qu’il avait des transaminases élevés vesr 3 mois.On lui a fait des tas d’examens sans trouver la cause,on nous a donc orienté vers des spécialistes à l’hôpital Necker.Là il a repassé des tas d’examens dont une biopsie du foie et on a pu mettre un nom sur sa maladie.C’est une hépatite auto immune c’est à dire que son corps se fabrique lui même une hépatite.Par contre avant de mettre un nom sur cette maladie il a fallu plus d’un an puisqu’on nous l’a dit alors qu’il avait 20 mois .Aujourd’hui il a 2 an et demi et çà fait bientôt un an qu’il suit un traitement pour sa maladie . Voilà j’espère que çà vous aura aider à y voir un peu plus clair.
Je viens d apprendre que mon bb de 3 mois a des transaminases dans le foie suites a un examen sanguin. Pouvez vous m eclairez sur cette maladie, je suis très inquiéte.
qu’il en ai c’est normal mais c’est le taux qui est important, quel est t’il?
COMMENT VOUS ETES VOUS RENDU COMPTE DU TAUX DES TRANSAMINASES SUITE A QUELLE PROBLEME AVEZ VOUS FAIT DES EXAMENS. MERCI BAUCOUP DE VOS REPONSES
le taux se mesure par prise de sang et pour moi ma fille presente un retard de la marche ils ont verifier son taux pour voir si il n’y avait pas d’anomalies musculaire car dans certaines de ces maladies le taux se revele elevé.
Rachel Comment t’es tu rendu compte que ton bebe de 3 mois avez un taus elevé. Qu’as t’il eu pour que tu lui fasse faire des examens si tôt. J’espère que tout va s’arranger rapidement pour ton petit bout. Biz
Shirleyl As tu les résultats de la biopsie de ton fils. Nous il va la faire prochainement. On nous parle de myopathie pour mon neveu j’ai très peur. Donnes moi de tes nouvelles. Biz
Bonjour, je rencontre enfin des mamans qui ont des enfants avec des symptomes semblable a ma fille qui a 3 ans. Depuis 1 an passé, ma fille a des douleurs abdominales, que l’on arrive pas a soigné. On lui a découvert lors d’une echo abdominale qu’elle avait un gros fois , des transaminases élevés, elle est très fatiguée depuis 1 mois. Et j’ai l’impression d’avoir a faire a des médecins incompétants. Meme avec son gros foix elle n’a pas été dirigé vers un gastroantérologue pour complément d’examens. Les douleurs sont revenus de plus belles, les médicaments ne font rien. Elle est toujours fatiguée. Elle a refait une prise de sang, c’est transaminase sont toujours élevés, et ces globules blanc ont augmentés. Elle ne mange pratiquement rien dans la journée a part son biberon du matin et du soir et entre deux pratiquement rien. Elle n’a pas faim. Elle va repasser une écho abdominal la semaine prochaine. Mais la encore meme avec les taux élevés de transaminases et globules blanc, le médecin ne s’inquiete pas beaucoup. Dites moi, celle qui sont allés voir a l’hopital necker a paris, avez vous un nom de médecin en gastro a m’indiquer ou autre. Car je vais prendre les devant et prendre un rendez vous moi meme, car j’en ai marre qu’on nous laisse dans le vague et surtout que ma fille ai mal au ventre tout les jours et qu’on n’arrive pas a la soulager. Merci a d’avance a celle qui me liront et qui pourront m’aider. VIRGINIE DU 59
Bonsoir fleur, c’est sympa d’avoir de tes nouvelles, même si je vois que ce n’est pas super cool pour ton petit neveu. Pourquoi parle-t-on de myopathie ? Il a un retard moteur ? où est-il suivi ? Pour nous, c’est beaucoup d’attente, Sacha a maintenent 14 mois et commence tout juste à tenir assis (et encore, que quelques minutes…), il ne babille pas et a toujours cette constipation opiniâtre. La suite des examens (en particulier la biopsie) a été décalée au 5 février … On est vraiment pressé d’avoir un diagnostic et savoir concrètement ce que l’avenir lui réserve. Je pense que c’est pareil pour toi et ta famille. Je serai ravie de rester en contact avec toi. Donne-moi de tes nouvelles. A bientôt. Shirley
Bonjour, Ma fille aussi a des symptomes semblables. Elle a un an et on lui a découvert des transaminases élevés quand elle avait 1 mois 1/2. Six mois plus tard, les taux étaient quasiment identiques. Personne n’a su me dire ce qu’elle avait. Mon médecin traitanrt a pris les choses en main et a envoyé son dossier à l’hôpital Necker à Paris. Elle doit se faire hospitalisée une journée (le 08/02/07) pour faire une échographie abdominale, un bilan sanguin ainsi qu’une analyse d’urine. J’espère avoir les résultats rapidement après son hospitalisation et surtout qu’on puisse mettre un nom sur cette maladie. Sandra du 29 PS : Mon médecin a transmis son dossier au Dr LACAILLE qui est hépatologue pédiatrique.
