Bonjour à tous! J’ouvre aujourd’hui cette discussion en espérant recevoir de nombreux témoignages qui pourraient ns aider.Notre fils de 4 ans et demi a été diagnostiqué il y a peu,il souffre d’un trouble envahissant du développement,pathologie apparentée(et apparentée SEULEMENT!)à l’autisme.Je ne compte plus les colères,les cris(d’autant qu’il ne parle pas ou reste incompréhensible…) Y a-t-il parmi vous des parents qui ont vécu ou vivent la même expérience? C’est vraiment très dur à supporter,parfois l’envie de baisser les bras ns étreint.Ns sommes tellement fatigués et usés par son comportement.Ns savons bien qu’il n’y peut rien mais… Merci de votre aide!
Je ne suis pas dans ton cas mais j’ai travaillé avec des adultes polyhandicapés et notemment autiste durant 9 ans.Je comprends ta fatigue et ton désaroit face a cet maladie( si c’est bien ce qu’a ton fils) j’ai une amie qui a mis 16 ans avant d’avoir une place en institution pour son fils.Asavoir qu’il y a plus de garçon autiste que de fille, pourquoi? grand mystère.Je te conseils donc de le placer et de ne pas culpabiliser peut être trouveras tu une structure que pour la journée ou alors en internat, mais crois moi tu as le droit de le faire et si les gens te juge c’est que vraiment ils ne savent pas ce que c’est.Ma copine un jour de colère, de fatigue, d’agacement , a mis une grosse claque a son fils elle n’a jamais oser le dire a personne et elle me l’a dit uniquementquand elle a compris que je ne la jugerais pas.J’ai lu dans des livres que certains parents tuaient ou avaient au moins cherché a tuer leur enfant et je ne juge pas car moi ses cris ses automutilation je connais j’ai arrêté le métier car je ne supportais plus.Mais nous en institution on est plusieurs on y travail que 8 ou 10 h par jour on peut donc passé le relais alors que les parents eux non.C’est avis qu’ils doivent " supporter" ça. Crois moi si tu décide de le placer tu ne sera pas une mauvaise mère juste une maman qui veut le bien de son enfant sans pour autant y laissé sa santé. Courage et tiens moi au courant.
bonjour je vien de lire ton texte et cela me rappel beaup de souvenir car moi aussi j ai mon fils qui est paril que le tiens sauf que le mien il a 9ans et depuis l age de 3 ans il va a l hopital de jour la semaine et avec le temps sa va miens -de crise il a appris enormement de chose de + il vient d entrer dans un ime et nous en somme tous content a la maison je ne dis pas que sais rose tous les jours mes enormement mieux alors quand je lis qu il faut les placer cala me degoute au + au point car comme tu le dis il n y sont pour rien moi je suis fiere des progres qu il fait et il rentre les soir a la maison mais je sais tres bien que se ne sera jaimais un enfant normal s est sur moi aussi plusieur fois j ai voulu baisser les bras mais cala ne donnera rien il sera toujours comme ca il ne peut faire que des progres si il est bien entourer a la maison et avec de bom soins je te dis bon courage et tien bon
Ou tu as mal compris ou je me suis mal exprimé tu places bien ton enfant la journée en hopital de jour non§ As tu lu le message les parents sont fatigués et il y a des gens par fatigue qui font des bétises.C’est toi qui est déguelasse car vu le nombre de gens qui n’ont pas de quoi placé leur enfant ils seraient pas vraiment content d’entendre ça.Tu t’en sort avec ton enfant tant mieux c’est pas le cas pour tous le monde si t’avais pas les éducateurs pour t’aider ton enfant n’en serait peut être pas la.J’ai donné un conseil a une maman fatigué je ne me suis pas mermise de juger a bonne entendeur
JE TENAIS A DABORD TE REMERCIER POUR TES CONSSEILS POUR MOI MOI C E QUE JE TRADUIS C EST DE L ECEUREMENT JE PENSSE PEUT ETRE QUE C ETTE MAMMAN A DU AVOIR DES MOMENTS TRES IFFICILES ET DEFOIS TU ES ECEURER PAR DES ETABLIDSSEMENTS OU AUTRES C EST DUR POUR TOUT LE MONDE ET DES FOIS LES GENS NE SONT PAS INDULGENTS Y COMPRIS LESPROFESSIONNELS SUR CEUX GROS BISOUS A TOUTES BONNE NUIT
Je pense que ton message m’etait destiné, tu as raison je me suis emporté sans réfléchir je crois que je suis un peu a fleur de peau en ce moment. J’espère que ces gens vont trouvé une solution la mieux adaptée a ce qu’ils ont besoin. On se retrouvera probablement dans d’autres discussions!!!
dire que mon fils a de la chance alors la celle la c est bien la premiere fois que l on me dit ca 2 eme point la fatigue ca aussi je sais se que sais et j y suis encore fatiguee j ai meme fais une depression 3 eme point il viens tout juste dy enter dans ime cala fait 5 ans que nous en avons fait la demande et c est a temps parseil le reste du temps c est moi qui s occupe de lui et de sa soeur de 9 mois qu il adore
c est quoi le blem?ARRRETE DE CULPABILISER VOUS AVEZ DU COURRAGE IL FAUD BEAUCOUP D AMOUR POUR VIVRE CET EXPERIENCE IL N YA PAS DE HONTE A FAIRE UNE DEPRESSION SUR CEUX BISOUS A TOUTE AU FAIT POUVEZ VOUS ME DECRIRE LEURS COMPORTEMENT ET COMMENT LES AVEZ VOUS DIAGNOSTICES BISOUS A TOUTES
Bonjour à vous, Je suis la maman de 6 enfants âgés de 5 ans à 20 ans et sur ces 6 enfants, une souffre de crise d’angoisse aigüe, deux ont le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité et une autre est TED NS … Je suis tombée par hasard sur ce forum parce que je recherchais des informations sur les maladies contagieuses poru l’une de mes filles qui présente des boutons et mon oeil a évidemment été attiré par votre titre S.O.S Trouble Envahissant du Développement … Ma fille a fait d’énormes crises de colère, elle ne parlait pas et n’entrait aucunement en contact avec nous que ça soit physiquement ou visuellement et ce, de l’âge de 14 mois à 6 ans … Je vous comprends très bien d’avoir parfois le goût de baisser les bras et de tout abandonner car c’est épuisant un enfant TED, mais je vous en conjure, pour l’amour de votre enfant, entourez-vous de personnes qui sauront vous aider à garder le moral parce que votre enfant le mérite … Ma fille a été durant 3 ans dans un centre de jour de pédopsychiatrie et ensuite durant deux ans, elle a fréquenté une classe spéciale située dans une école régulière seulement, à force d’effort et de confiance elle fréquente maintenant l’école de notre quartier à temps plein dans une classe régulière et bien qu’elle présente des lacunes importantes en mathématiques (raisonnement logique) elle fonctionne somme toute assez bien et puis elle parle de façon parfaitement claire … J’ai beaucoup écourté notre histoire pour les besoins de la cause, mais croyez-moi, je sais ce que vous vivez, je sais que c’est horrible et très difficile à vivre, mais je sais également qu’avec beaucoup d’amour et de compréhension votre enfant évoluera plus que ce que les intervenants veulent bien le laisser croire … Il faut croire en votre enfant et en vos capacités à le faire évoluer positivement … je ne vous cacherai pas que ce sont de constants efforts, mais ils en valent la peine … Si vous désirez que je vous aide au meilleur de ma connaissance, contactez moi en privé par e-mail, il me fera plaisir de faire ce que je peux pour vous aider à passer les moments les plus difficiles avec quelques conseils afin d’alléger ceux-ci, mais je vous en prie, croyez en votre enfant et croyez en vous … vous arriverez, si vous vous en donnez les moyens, à faire grandir et évoluer votre enfant et ainsi, votre vie sera plus facile et agréable … Je comprends votre désarroi et je ne vous juge pas, je vous offre simplement un peu de support … Courage … Minnie, fière maman d’une fillette TED NS
BONJOUR DIS MOI TE CONNAIS TU SUR LA DYSPHASIE CAR MON FILS EN EST ATTEIN BISOUSA PLUS C EST QUOI TED,?
Bonjour, Je connais un peu la dysphasie, c’est un trouble de la communication et les réactions sont sensiblements les même (au début) que les autistes ou les TED (TED NS = Trouble Envahissant du Développement Non Spécifié) … Je sais également que l’on ait affaire à un TED ou à un dysphasique, la structure à appliquer est la même c’est à dire que l’un ou l’autre nécessite un horaire pour arriver à fonctionner le mieux possible et avec le moins de crises possible … Minnie
merci pour ton message,il nous a bien aidés .Je veux bien continuer de discuter en privé mais quel est ton adresse? J’avais déjà répondu mais visiblement mon message n’a pas été enregistré;il devait être trop long! A bientôt!Merci!
Ne prends pas mal la réaction-somme toute normale d’une maman qui souffre de voir son enfant en difficulté.Ne transformez pas ce forum en réglement de compte,ce serait regrettable,je ne l’ai pas ouvert pour ça! à bientôt bizs!
nous vivons la même situation…j’ai peur de la dépression,des cachets que mon médecin m’a déjà prescrits et que je n’ai pas pris par crainte que la situation ne s’aggrave!Parce que en plus nous devons rester « opérationnelles »!!! C’est lourd de s’occuper d’un enfant en difficulté…surtout que,en règle gégérale,on n’a pas bcp d’aide autour!Je ne sais pas toi mais il m’est très difficile de le confier à qq1 de ma belle famille.Ils en ont ts peur,c’est ridicule!J’ai même eu du mal à trouver qq1 pour venir garder mon 1er afin d’aller…accoucher de mon 2ème!!!C’estterible de voir ça!ENfin,j’espère que ce côté là tu as plus de chance que moi!!! à Bientôt bizs
Te décrire son comportement…disons qu’il ne tient pas en place,il saute,court,grimpe partout etc…(ça nous fait fortement penser qu’il est peut-être « un peu » hyperactif mais bon il paraît que non…)Il ne parle pas ou très peu et reste peu compréhensible(la situation s’améliore car il répète de plus en plus!)Il fait colère sur colère…et crie beaucoup…(c’est ça le plus difficile à supporter…)il refuse tte activité,ne veut que regarder ses dvd(nous luttons pour qu’il ne les regarde pas trop mais bon…ça nous fait des "pauses"quand même pour souffler!)Et il est comme ça partout:maison,école etc…Le diagnostic a été très long à poser et n’est venu qu’il y a peu après des tests ds un centre de pédopsychiatrie. à bientôt bizs
ES TU SURE QUE SE N EST PAS UNE DYSPHASIE SA Y RESSEMBLE BEAUCOUP IL YAVAIT DANS LA CLASSE DE MON FILS UN PETIT GAR QUI AVAIT LES MEMES SIGNES QUE LE TIENT ON LUI A PROPOSE HOPITAL DE JOUR SA MAMAN S Y EST OPPOSE ELLE A FAIT FAIRE DES TEST ET IL S EST AVERRE QU IL AVAIT UNE DYSPHASIE PLUS DES TROUBLES ASSOCIES C EST UN GAMIN QUI N EST TOUJOURS PAS PROPRE TRE VIOLENT IL NE SE GERE PAS PARLE MAL SE MORD
En tt cas,le mien est propre jour et nuit,il n’est pas violent du tt (d’ailleurs des petits crétins de sa classe en profitent bien ils lui écrivent dessus,lui mettent des caillous ds les cheveuxetc…et mon fils ne dit rien…j’aimerais parfois qu’il ait un peu plus de « répondant »!!!) Nous avons évoqué la dysphasie devant des spécialistes,et ils nous ont dit que ce n’était pas ça
AS TU VU UN NEUROLOGUE JE SUIS TRE MEFIANTE AVEC LES PSY IL YA TELLEMENT DE DYSPHASIE ET C EST PAS TRE RECONNU CHEZ LES PSY QUELs, EXAM ONT ETE FAIT,?
J’avais donné des adresses d’association a quelqu’un sur le forum, peut être peggy d’ailleur , si cela t’interesse je pense que tu pourras alors trouver du réconfort et poser toutes les questions que tu veux .Si c’est peggy elle a peut être déjà testé pour savoir lesquelles sont mieux. En tout cas si tu es interessés je peux rechercher les adresses. Je te souhaite encore plein de courage.
SALUT MA BELLE TU VAS BIEN ON PAR A LA MER C EST COOL POUR 4 JS J AIESSAYE AAD POUR LA DYSPHASIE RAISEAU TRE BIEN SUR TOULOUSE LE 03 09 JE VAIS VOIR UN NEURO POUR LES TROUBLES DU SOMMEIL POUR JIM SUR CEUX GROS GROS BISOU A TOUTESUR
